Продолжая посещение сайта, вы соглашаетесь на использование файлов cookie и Политикой конфиденциальности

От «мусора» до сокровища: редкая генетическая мутация помогает женщине из Шотландии жить без боли, тревоги и страха

От «мусора» до сокровища: редкая генетическая мутация помогает женщине из Шотландии жить без боли, тревоги и страха
Поделиться в социальных сетях:

В обычных обстоятельствах боль является важным защитным механизмом, однако…

«Ген нечувствительности к боли» – это генная мутация, приводящая к отсутствию или уменьшению ощущения боли у людей. Этот ген может оказывать влияние на рецепторы боли или на передачу сигналов о боли в нервной системе.

В обычных обстоятельствах боль является важным защитным механизмом, помогающим избежать повреждения тканей и сообщает о возможных проблемах в организме. Однако люди с геном нечувствительности к боли могут не ощущать или испытывать значительно меньшие сигналы боли. Так произошло и с Джо Кэмерон из Шотландии. В 2013 году врач заметил, что она не испытывает боли после сложных операций, проведенных на бедре и руке. Чтобы понять, почему так происходит, женщина обратилась к генетикам в UCL. После шести лет поисков биологи обнаружили у нее новый ген, которому дали название FAAH-OUT, и который содержал редкую генетическую мутацию.

И вот, как сообщает издание medicalxpress, недавно учёные из Университета Колледж Лондона (UCL) провели дополнительные исследования в этой области и обнаружили редкую генетическую мутацию в гене FAAH-OUT. Ранее этот геномный регион считался «мусорной» ДНК, не выполняющей никаких функций, но теперь стало известно, что он влияет на экспрессию гена FAAH, регулирующего боль, настроение и память.

Доктор Андрей Окороков, один из авторов исследования медицины в UCL, отметил, что ген FAAH-OUT является лишь одним элементом большого пазла, который они начали составлять. Это исследование раскрывает молекулярные пути, влияющие на заживление ран и настроение, а также привлекаемые мутацией в гене FAAH-OUT.

Профессор Джеймс Кокс, еще один из авторов исследования по медицине в UCL, отметил, что открытие генетического корня уникального фенотипа Джо Кэмерон было большим прорывом и чрезвычайно увлекательным моментом. Однако текущие открытия показывают, насколько интересна ситуация. Понимание молекулярных процессов на уровне генов позволяет начать понимать биологию, связанную с этими процессами, и открывает возможности для разработки лекарства, которое в будущем может иметь значительные положительные последствия для пациентов.

Ученые верят, что эти открытия будут иметь большое значение для исследований в областях, таких как заживление ран, депрессия и других сферах.

Читайте также:

Поделиться в социальных сетях:

Последние новости

12-летние командиры: украинские мальчишки организовали блокпост, удививший даже профессиональных военных
12-летние командиры: украинские мальчишки организовали блокпост, удививший даже профессиональных военных

Военные ВСУ признались, что гордятся подрастающим поколением украинцев…

Папина «радость»: дочь пропагандиста соловьева открыто выступает против войны
Папина «радость»: дочь пропагандиста соловьева открыто выступает против войны

32 летняя Екатерина Соловьева живет в москве и играет в группе «The Blueztocking»…

Самая безопасная страна мира: ее территория размером с четверть Киева, а получить там гражданство практически невозможно
Ее похоронили в воронке от снаряда, который ее убил: парень, усыновивший братьев и сестер, рассказал как умерла их мама
«На щите» вместо «груз 200»: какова роль новой терминологии в возвращении погибших украинских бойцов и почему это важно?
Еще 7 беспилотников и 14 артиллерийских систем рашистов уничтожено: боевые потери врага по состоянию на 1 июня
Узнать больше