В небольшом поселке на юге Турции живет необычная семья. У Раджи и его жены – 19 детей. И шестеро - имеют проблемы с ходьбой. Один из них Гюлен. Издалека можно подумать, что мужчины штормит после хорошей гулянки. Но на самом деле – ему трудно балансировать в пространстве.
Ученые со всего мира – постоянные гости в этой семье. Они провели сотни исследований. Турецкие ученые пришли к выводу – шествие членов семьи Улас очень похожа на передвижения приматов. Эволюционный биолог Унер Тан выдвинул гипотезу, что семья является примером обратной эволюции человечества.
Унер Тан уверяет , что у братьев и сестер – синдром вызван генетической мутацией. Он предполагает обратный процесс перехода от квадропедалізму к біпедалізму. Чаще всего такие люди умственно отсталые и пользуются примитивным языком.
Николас Хампрі, профессор лондонского университета
Теорию коллег не разделяют американские и британские ученые. Недавно они провели ряд тестов. и теперь уверяют – шествие Уласів совсем не похожа на ходу приматов. А их передвижение обусловлено последствиями наследственной болезни. Она вызывает гипоплазию мозжечка – отдела головного мозга, отвечающего за координацию движений, равновесие и тонус мышц.
Простыми словами – эти люди просто не могут держать равновесие на своих двух. Примерно так же, как здоровые люди не могут долго стоять на одной ноге. А потому ищут себе еще точки опоры. Изменения в скелете приобретенные, и является следствием необычного способа передвижения.
С ними категорически не согласны ученые Берлинского университета. Потому что люди, имеющие проблемы с мозжечком, способные передвигаться на своих двоих. В подтверждение этих слов, демонстрируют видео с итальянским мальчиком, который вообще живет без этого органа.
Уверяют – надо «копать» гораздо глубже. И, возможно, семья Уласів скрывает ответ, который прольет свет на сотни загадок человеческой генетики.
Больше интересного смотрите в ДжеДАІ на 2+2 и подписывайтесь на нашу страницу в Facebook.