Необычная история тела, которое не подчинялось правилам…
Представьте себе человека, который за свою жизнь испытал два крайних состояния: сначала его называли карликом, а затем — гигантом. Это не вымысел. Это судьба Адама Райнера — единственного в истории, кто оказался по обе стороны роста. Причиной всему стала акромегалия — редкое гормональное расстройство, которое способно резко изменить пропорции тела. Его история — не просто медицинский казус, а настоящая драма организма, утратившего контроль.
- Парень, который оставался маленьким… до 26 лет
Адам Райнер родился в 1899 году в Австро-Венгрии. В детстве ничто не предвещало необычного — разве что его рост. К совершеннолетию он достиг всего 122 см, а значит, с медицинской точки зрения считался карликом. Его не приняли в армию, потому что он был слишком мал. Но даже тогда что-то казалось странным: в 18 лет он носил обувь 43-го размера, а вскоре его нога выросла до 53-го.
В 26 лет в его организме что-то «включилось». И начался стремительный рост. Всего за шесть лет он вырос почти на метр — до 2 метров 18 сантиметров. И это был не предел. Рост продолжался. У врачей не осталось сомнений: перед ними — уникальный случай гигантизма, вероятно, вызванный опухолью гипофиза, стимулировавшей чрезмерную выработку гормона роста.
Несмотря на операцию, которая должна была остановить этот процесс, тело Райнера не подчинилось. Он продолжал расти, хотя и медленнее. К моменту смерти в 51 год его рост составлял 2 метра 34 сантиметра.
- Гормон роста — строитель и разрушитель
Что стало причиной этой драмы? В центре внимания — соматотропный гормон, или гормон роста. Он вырабатывается гипофизом — железой, расположенной в глубине мозга. Именно он определяет, насколько высоким будет тело, как будут формироваться мышцы, кости, суставы.
Но если баланс нарушается — последствия могут быть крайними. При недостатке гормона — тело остаётся карликовым. При избытке — развивается гигантизм или акромегалия. В последнем случае не только увеличивается рост, но и деформируются лицо, руки, стопы. Человек буквально меняется на глазах — порой болезненно и необратимо.
У Адама Райнера всё это произошло в течение жизни. В нём одновременно существовали два диагноза — карликовость и гигантизм. Это делает его уникальным в медицинской истории.
- Цена феномена
Но уникальность имела высокую цену. Гигантский рост принёс Райнеру лишь страдания. Его позвоночник деформировался — у него был кифоз, из-за которого он едва передвигался. К концу жизни он оказался прикован к постели, потерял слух и ослеп на один глаз.
Тем не менее врачи до сих пор изучают его случай. Потому что он — доказательство того, насколько тонка грань между нормой и непостижимым сбоем в нашем теле.
Читай также:
