Аліні Мусій знову терміново потрібен Адцетрис для лікування

Допомога

Картка ПриватБанку 4149499644257816 Мусій Ганна Володимирівна (мати)

1 січня був 100-й день після гапло-трансплантації, на який з нетерпінням чекали і лікарі, і вся родина Мусіїв. Очікувалося, що результати аналізів та досліджень будуть задовільними, та Аліна нарешті зможе повернутися додому.

На жаль, ПЕТ-дослідження виявили, що вузли на шиї дівчинки зменшились, але не зникли. Лікарі прийняли рішення знову продовжити курс лікування Адцетрисом. Препарат вартісний, а курс лікування розпочинається за тиждень, тому кошти для Аліни потрібні якнайшвидше.

Наразі Адцетрис можна купити по акції: 2 флакони вартістю 61 тис.грн. кожен та 1 флакон у подарунок. Всього потрібно зібрати 122 тис. грн., за тиждень, щоб вже придбати перший флакон для термінового лікування - 61 тис.грн. Для родини з Хмельниччини ця сума є просто непідйомною.

Завдяки допомозі та підтримці небайдужих, Аліна змогли продовжити лікування та вже четвертий рік бореться із важкою недугою, знаходить у собі сили, терпіння та мужність йти далі.

Зараз розпочинається новий етап у непростій боротьбі за здоров'я та життя, і ми можемо їй у цьому допомогти!

Контактні дані:

098 613 58 67 – Мусій Ганна Володимирівна (мати)

097 216 66 84 – Хомініч Ганна (волонтер)

Новини

Всі новини
05122018
Допомога
Українські лікарі зізнаються, що не в змозі допомогти жінці. Надія є, але лише на "закордон".
08102018
Допомога
Лікарі кажуть, що у Павла поки що є надія на операцію, але її необхідно робити якомога скоріше.
26092018
Допомога
Врятувала десятки бійців, от тільки себе вберегти не змогла. Нині дівчина бореться із важкою недугою та потребує допомоги небайдужих.
17092018
Допомога
Після поранення у 2015 році життя воїна перетворилося на суцільне пекло.
29082018
Допомога
Він наводив жах на окупантів коли боронив Батьківщину на фронті, але після поранення, у 2015 році життя воїна перетворилося на суцільне пекло.
21082018
Допомога
Хлопчик не може дихати самостійно. Однак в Україні таких операції не проводять, і єдина надія батьків на клініку в Німеччині.
09082018
Допомога
Дівчинка страждає на дуже рідкісну генетичну недугу, що вражає центральну нервову систему. Такі діти, зазвичай, не доживають до 10 років. Утім, Арина має шанс. Це надзвичайно дороге пожиттєве лікування.
07082018
Допомога
У дитини виявили пухлину, хвороба прогресує дуже швидко, а українські лікарі безсилі.
Дивитись більше