У невеличкому селищі на півдні Туреччини живе незвичайна родина. У Раджи та його дружини – 19 дітей. І шестеро - мають проблеми з ходінням. Один з них Гюлен. Здалеку можна подумати, що чоловіка штормить після доброї гулянки. Але насправді – йому важко балансувати у просторі.
Вчені з усього світу – постійні гості в цій родині. Вони провели сотні досліджень. Турецькі науковці дійшли висновку – хода членів сім’ї Улас дуже схожа на пересування приматів. Еволюційний біолог Унер Тан висунув гіпотезу, що родина є прикладом зворотної еволюції людства.
Унер Тан запевняє , що у братів та сестер – синдром викликаний генетичною мутацією. Він передбачає зворотній процес переходу від квадропедалізму до біпедалізму. Найчастіше такі люди розумово відсталі й користуються примітивною мовою.
Ніколас Хампрі, професор лондонського університету
Теорію колег не розділяють американські та британські вчені. Нещодавно вони провели низку тестів. і тепер запевняють – хода Уласів геть не схожа на ходу приматів. А їхнє пересування зумовлене наслідками спадкової хвороби. Вона викликає гіпоплазію мозочку – відділу головного мозку, що відповідає за координацію рухів, рівновагу й тонус м’язів.
Простими словами – ці люди просто не можуть тримати рівновагу на своїх двох. Приблизно так само, як здорові люди не можуть довго стояти на одній нозі. А тому шукають собі ще точки опори. Зміни в кістяку набуті, і є наслідком незвичайного способу пересування.
З ними категорично не згодні вчені Берлінського університету. Бо люди, що мають проблеми з мозочком, здатні пересуватися на своїх двох. На підтвердження цих слів, демонструють відео з італійським хлопчиком, який взагалі живе без цього органу.
Запевняють – треба «копати» значно глибше. І, можливо, сім’я Уласів приховує відповідь, яка проллє світло на сотні загадок людської генетики.
Більше цікавого дивіться у ДжеДАІ на 2+2 та підписуйтеся на нашу сторінку у Facebook.