Діагноз: Придбана апластична анемія. Надважка форма. Необхідна неродинна ТКМ
Рахунок: 115 000 євро, необхідно зібрати ще 60 000 євро
Допомогти хлопчику може клініка в Італії
Майже від самого народження життя семирічного Дієго шість днів на тиждень обмежено периметром цього лікарняного ліжечка - хлопчик перебуває на денному стаціонарі. У нього рідкісне генетичне захворювання бета-талассемія, а простіше – порушення процесу кровотворення. Раз на місяць йому переливають чужу кров, решту часу за допомогою щоденних крапельниць нейтралізують наслідки переливань.
Вихід – складна операція, зробити яку можна лише за кордоном. Українці на таласемію не хворіють, тому на батьківщині Дієго можуть лише підтримувати, але не вилікувати. Хлопчику необхідна трансплантацію кісткового мозку від неспорідненого донора. Допомогти маленькому Дієго береться клініка в Італії, для якої таласемія типова. Рідні хлопчика уже отримали рахунок – 115 тисяч євро. Це сума потрібна на пошук донора і пересадку. Після трансплантації дитина зможе піти до школи і зростати здоровою. Без трансплантації таких шансів у хлопчика, на жаль, немає.
Батьки матері хлопця – Наталі - перебувають у зоні бойових дій, їй самій заради життя дитини довелося переїхати у Київ і жити у готелі. За півтора року вдалося назбирати ледве половину суми на лікування. Але оптиміст Дієго вже готується і вчить італійську.
Наталя змушена звернутися по допомогу, бо самотужки мама, яка одна виховує дитину, вже не впорається. На жаль, в її родині, яка корінням походить з Азербайджану, вже були подібні випадки. Наслідки хвороби їй відомі. Її рідних уже нема на цьому світі.